MICROBIOLOGÍA-ANTIBIÓTICOS
INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
Aminoglucósidos
·
Son
amino-azúcares unidos por enlaces glucosídicos a un anillo aminociclitol
·
Acción:
atraviesan y llegan al citoplasma à se unen irreversible a las
proteínas ribosómicas 30S, produce:
o
Producción
de proteínas aberrantes
o
Interrupción
de síntesis de proteínas
·
El
atravesar la membrana requiere de energía por ende los anaerobios y son resistentes
·
Se
utilizan en infecciones por bacilos G- y
algunos G+
·
Estreptococos y enterococos son resistentes porque no penetra
su pared celular
·
Los
más utilizados son: amikacina,
entamicina y tobramicina: para tratar infecciones sistémicas por G- sensibles
o
Amikacina: posee la mejor actividad
·
Estreptomicina
o
Se
emplea tratamiento de tuberculosis
·
Resistencia se desarrolla por 4 modos:
o
Mutación
del sitio de unión del ribosoma
o
Menor
captación del antígeno al interior de la célula
o
Mayor
expulsión del antibiótico de la célula
o
Modificación
enzimática del antibiótico (más común),
por acción de:
§ Fosfotransferasas
§ Adeniltransferasas
§ Acetiltransferasas
Tetraciclinas
·
Se
unen de modo reversible a la
subunidad ribosómica 30S
·
Son
eficaces en infecciones por: Chlamydia, Mycoplasma y Rickettsia
·
Resistencia:
o
por
menor penetración al interior de la bacteria
o
eflujo
activo el antibiótico fuera de la célula
o
alteración
del sitio diana ribosómico
o
modificación
enzimática del antibiótico
Glicilclinas
·
tigeciclina
o
derivado
semisintético de la minociclina
o
misma
acción que las tetraciclinas
o
Ventajas
§ Mayor afinidad de unión por el
ribosoma
§ Menos afectada por el eflujo o
modificación enzimática
o
Posee
espectro amplio contra G-, G+ y anaerobias
o
Son
resistentes: Proteus, Morganella,
Providencia.
Oxazolidinonas
·
Corto
espectro
·
Linezoid: usado en la actualidad
o
Bloquea el comienzo de la síntesis de proteínas
o
Acción: se une a la subunidad 50S inhibiendo a
formación del complejo de iniciación 70S
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